Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
mirtazapin actavis 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
actavis group ptc ehf - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - mirtatsapiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vancomycin mip pharma 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - vankomysiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vancomycin mip pharma 1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - vankomysiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levomethadone g.l. pharma 2.5 mg tabletti
g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 2.5 mg - levometadoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levomethadone g.l. pharma 5 mg tabletti
g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 5 mg - levometadoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levomethadone g.l. pharma 10 mg tabletti
g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 10 mg - levometadoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levomethadone g.l. pharma 20 mg tabletti
g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 20 mg - levometadoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levomethadone g.l. pharma 30 mg tabletti
g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 30 mg - levometadoni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.